La liste de mes progrès #1

C’est une très longue pause que vient de vivre ce blog puisque mon dernier article date d’il y a presque 20 (!!) mois. A posteriori, je dirais que j’avais besoin de recul sur toute cette épreuve, de m’évader, de penser à autre chose, de me penser en dehors de l’algodystrophie. Aussi l’introspection que je considère indispensable à l’écriture et à ce que j’ai envie de partager ici ne cadrait plus avec cette nécessité de distance que je ressentais. Je pense écrire un article complet à ce sujet, stay tuned.

Aujourd’hui (février 2020), ma situation a nettement évoluée et mon désir de transmettre mon expérience, de partager les petites et grandes victoires s’est rallumé. Optimiste de nature, c’est sur le positif que j’aime me concentrer et c’est pourquoi je souhaite témoigner de tous les progrès que j’ai eu la chance de connaitre ces derniers temps.

Silence radio

Depuis quelques semaines, c’était silence radio par ici. Non pas que mes journées aient été particulièrement remplies par de nombreuses activités ou que mon envie d’écrire se soit réduite mais le constat est assez simple : je ne savais plus quelle facette de ma maladie raconter.

Pourquoi ce moment « page blanche » ? J’y ai pas mal réfléchi depuis et voici les conclusions que j’ai tirées de cette introspection sur mon algodystrophie et mon rapport à l’écriture.

« Ça va mieux mais ça ne s’améliore pas »

« Ça va mieux mais ça ne s’améliore pas » est une phrase empruntée à une personne atteinte d’algodystrophie qui l’a partagée sur un groupe Facebook dédié à cette pathologie.

Je me permets de l’adopter car elle résume parfaitement ce que je ressens en ce moment à propos de mon algo et j’ai l’impression que c’est la réponse parfaite à la question que mes proches, si attentionnés, me posent souvent : comment vas-tu ?

La liste de mes envies #1

Ce bref billet a pour objectif d’égrèner toutes ces actions, qui paraissent si anodines – et qui l’étaient pour moi avant d’être algodystrophiée – mais qui avec cette maladie sont rendues difficiles voire impossibles.

Comme un avant-goût de cette liberté retrouvée lorsque le SDRC daignera quitter ma cheville droite, voici la to do list de tout ce que je ferai quand je pourrais marcher à nouveau.

Perdre le contrôle

Vivre avec une algodystrophie, les premiers jours – chapitre 2

Pour lire le début de mon histoire, c’est ici.

C’est profondément ce qui me touche le plus dans ma situation actuelle, surtout que le besoin de contrôle fait vraiment partie de moi. L’algodystrophie chamboule tout et c’est difficile de l’accepter. En prendre conscience est déjà un premier pas vers cette acceptation je pense, mais n’empêche que ce sentiment d’être abandonnée par moi-même ne me quitte pas.