« Ça va mieux mais ça ne s’améliore pas » est une phrase empruntée à une personne atteinte d’algodystrophie qui l’a partagée sur un groupe Facebook dédié à cette pathologie.
Je me permets de l’adopter car elle résume parfaitement ce que je ressens en ce moment à propos de mon algo et j’ai l’impression que c’est la réponse parfaite à la question que mes proches, si attentionnés, me posent souvent : comment vas-tu ?
Vivre avec une algodystrophie, les premiers jours – chapitre 3
Avoir une algodystrophie à la cheville, c’est aussi pour moi, comme pour beaucoup, synonyme de difficultés plus ou moins importantes pour marcher. Et dès que la situation s’installe un peu, la conséquence devient assez rapidement : le fauteuil roulant… A à peine 30 ans, s’asseoir dans un fauteuil pour la première fois c’est s’asseoir sur un idéal de jeunesse, de bonne santé et ça remet presque tout en perspective.
Ce bref billet a pour objectif d’égrèner toutes ces actions, qui paraissent si anodines – et qui l’étaient pour moi avant d’être algodystrophiée – mais qui avec cette maladie sont rendues difficiles voire impossibles.
Comme un avant-goût de cette liberté retrouvée lorsque le SDRC daignera quitter ma cheville droite, voici la to do list de tout ce que je ferai quand je pourrais marcher à nouveau.